Biograstim Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloniju stimulējošie faktori - biograstim ir norādīti samazināšanas ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia, pacientiem, kas ārstēti ar uzņēmējdarbību, citotoksiskas ķīmijterapijas par ļaunprātība (izņemot hroniska mieloīda leikēmija un mielodisplastiskais sindromi) un, lai samazinātu ilgums neutropenia, pacientiem, kam veic myeloablative terapiju sekoja ar kaulu smadzeņu transplantāciju, kas tiek uzskatītas par paaugstināta riska ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. biograstim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpc). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) 0. 5 x 109/l, un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija biograstim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. biograstim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc mazāks vai vienāds ar 1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Xenical Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

Canifug Cremolum 200 mg pesāriji Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

canifug cremolum 200 mg pesāriji

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - klotrimazols - pesārijs - 200 mg

Canifug Cremolum, 10 mg/g + 100 mg, krēms + pesāriji Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

canifug cremolum, 10 mg/g + 100 mg, krēms + pesāriji

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - klotrimazols - krēms + pesārijs - 10 mg/g + 100 mg

Canifug Cremolum, 20 mg/g + 200 mg, krēms + pesāriji Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

canifug cremolum, 20 mg/g + 200 mg, krēms + pesāriji

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - klotrimazols - krēms + pesārijs - 20 mg/g + 200 mg

Arlevert 20 mg/40 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

arlevert 20 mg/40 mg tabletes

hennig arzneimittel gmbh & co.kg, germany - cinnarizinum, dimenhydrinatum - tablete - 20 mg/40 mg

Oyavas Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

oyavas

stada arzneimittel ag - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - oyavas in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. oyavas in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. papildinformāciju par cilvēka epidermas augšanas faktora 2 receptora (her2) statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. oyavas in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with oyavas in combination with capecitabine. sīkāku informāciju par her2 statusu, lūdzu, skatiet 5. sadaļā. oyavas, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. oyavas, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non squamous non small cell lung cancer with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. oyavas in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. oyavas, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. oyavas, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents. oyavas, in combination with topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor targeted agents (see section 5. oyavas, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Axhidrox 2,2 mg/dozējumā krēms Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

axhidrox 2,2 mg/dozējumā krēms

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - glikopironijs - krēms - 2,2 mg/dozējumā

Ezetimibe/Atorvastatin 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

ezetimibe/atorvastatin 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - ezetimibum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/10 mg

Ezetimibe/Atorvastatin Stada 10 mg/20 mg apvalkotās tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

ezetimibe/atorvastatin stada 10 mg/20 mg apvalkotās tabletes

stada arzneimittel ag, germany - ezetimibum, atorvastatinum - apvalkotā tablete - 10 mg/20 mg